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Me han diagnosticado ELA ¿Qué hago? Segunda parte

actitud positiva ante la enfermedad

Ahora hablaremos de aspectos psicológicos y asistenciales importantes en la enfermedad. Continuamos. 1.-  ¿Dónde puedo informarme? Yo soy de los que piensa que el referente de la información la ela deben de ser nuestros neurólogos y con ellos los profesionales sanitarios.

Me han diagnosticado ELA ¿Qué hago? (primera parte)

que hacer con ela

Si ha llegado hasta aquí seguro que el médico le ha dicho que padece ELA (esclerosis lateral amiotrófica) usted o su familiar. Por eso aquí no hablaremos de este asunto, la comunicación del diagnóstico, ya que aún siendo trascendental ya ha sucedido.

Sonreir y hablar

Hola Me asomo a este espacio de reflexiones para contar una de mis experiencias recientes con Jesús, ya que no todo el mundo tiene la suerte de poder compartir un rato de conversación con él.

La decisión

cama esclerosis lateral amiotrofica

- Mari Carmen ¿hemos hecho bien?- ; esta pregunta se la hago a mi mujer dos meses después de volver del hospital con la traqueotomía hecha y después de ver esta foto en la que se ve el salón de mi casa convertido en una pequeña habitación de UCI.

La enfermedad de la incomunicación

Seguro que todos tenemos la experiencia de conocer como sanitarios a dos enfermos con la misma patología y más o menos con las mismas limitaciones, pero sorprende como uno vive con la sonrisa en la boca y otro llorando y amagando a los que tiene alrededor. Y es que como dijo un amigo psicólogo no […]

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